Académie Sunnikan

Fort d’une expérience de 30 ans, Sunnikan est le leader français de l’accompagnement des entreprises dans les domaines de la Recherche Clinique et la Pharmacovigilance pour le management de la Qualité, des Processus et des Risques.

Organisme de formation certifié Qualiopi depuis 2021, Sunnikan propose un large panel de formations mises à jour en continu pour s’adapter à vos besoins et aux évolutions réglementaires et/ou technologiques.

Nos Formateurs sont tous des professionnels de terrain, Consultants, Auditeurs, en contact avec nos Clients au quotidien, qui offrent une véritable valeur ajoutée à la formation : ils partagent leurs connaissances et leur expérience de façon pragmatique et mettent leurs compétences à votre service.

Les Formateurs de Sunnikan ont à cœur de mettre l’accent sur une pédagogie active et participative : toutes nos formations associent apports théoriques, exercices pratiques et mises en situation. Ils fournissent et/ou aident à construire des méthodes et des outils que vous pouvez aisément vous approprier.

Le Programme des sessions inter-entreprise organisées dans nos locaux ou à distance pour l’année 2026 est disponible ci-dessous.

Sunnikan peut assurer ces formations directement pour un Client ou proposer des formations sur mesure pour s’adapter aux attentes et aux spécificités de chacun (formations intra-entreprise).

En savoir plus sur nos formations intra-entreprises.

Chiffres clés 2025

• Près de 1350 participants
• 98 sessions réalisées

• Satisfaction participants :
  • 95.6% des participants évaluent « à chaud » que les objectifs de la formation ont été atteints
  • 95.2% de participants satisfaits (6 items mesurés)

Concernant nos formations inter-entreprises, en plus de l’apport du Formateur, vous bénéficierez également d’échanges et de retours d’expériences de la part des autres stagiaires, issus de structures variées : Industriels, Prestataires, Institutions publiques.

Nos prochaines sessions de formations :

"Conduite des essais cliniques de Médicament aux États-Unis (USA)" (1 journée)

 

Mardi 10 novembre 2026

 

Mardi 9 novembre 2027

 

"Réglementation applicable à la collecte et l'utilisation d'échantillons biologiques à finalité scientifique" (1/2 journée)

 

Jeudi 12 novembre 2026

 

Jeudi 20 mai 2027

 

Jeudi 18 novembre 2027

 

"Accès aux médicaments innovants (accès précoce et compassionnel)" (1/2 journée)

 

Mardi 17 novembre 2026

 

Jeudi 17 juin 2027

 

Mardi 16 novembre 2027

 

"Protection des données à caractère personnel en Recherche Clinique (Règlement Général sur la Protection des Données (RGPD), Loi Informatique & Libertés, Méthodologies de Référence)" (1 journée)

 

Jeudi 19 novembre 2026

 

Mardi 18 mai 2027

 

Jeudi 18 novembre 2027

 

"Bonnes Pratiques Cliniques ICH E6 (R3) INVESTIGATEURS" (1/2 journée)

Transcelerate

 

Jeudi 19 novembre 2026

 

Mardi 30 mars 2027

 

Mardi 8 juin 2027

 

Mardi 28 septembre 2027

 

Jeudi 18 novembre 2027

 

"Bonnes Pratiques Cliniques ICH E6 (R3)" (1 journée)

 

Mardi 1 décembre 2026

 

Mardi 19 janvier 2027

 

Mardi 23 mars 2027

 

Jeudi 24 juin 2027

 

Mardi 30 novembre 2027

 

"Norme ISO 9001:2015 "Systèmes de management de la qualité - Exigences" appliquée à la recherche clinique" (1 journée)

 

Jeudi 3 décembre 2026

 

Jeudi 18 mars 2027

 

"Bonnes Pratiques Cliniques (BPC) ICH E6 (R3)" (1/2 journée)

Une demi journée pour une personne déjà formée aux BPC E6(R2)

 

Jeudi 28 janvier 2027

 

Mardi 16 mars 2027

 

Jeudi 17 juin 2027

 

Mardi 14 septembre 2027

 

"Essais cliniques et Règlement n°536/2014 – Maîtriser la réglementation pour conduire une recherche interventionnelle sur un médicament en France" (1 journée)

 

Mardi 9 mars 2027

 

Jeudi 30 septembre 2027

 

"Bonne Pratique Clinique - Investigation Clinique des dispositifs médicaux pour sujets humains (ISO 14155:2026)" (1 journée)

 

Jeudi 11 mars 2027

 

Jeudi 23 septembre 2027

 

"Investigations cliniques et Règlement n° 2017/745 - Maîtriser la réglementation pour conduire une recherche sur les dispositifs médicaux en France" (1 journée)

 

Jeudi 25 mars 2027

 

Mardi 25 mai 2027

 

Mardi 5 octobre 2027

 

"Vigilance des essais cliniques interventionnels portant sur un médicament (France, Europe, USA)" (1/2 journée)

 

Jeudi 1 avril 2027

 

Mardi 16 novembre 2027

 

"Réglementation des Recherches Impliquant la Personne Humaine non Interventionnelles (RIPH3) en France" (1 journée)

 

Mardi 4 mai 2027

 

"Recherches N'Impliquant pas la Personne Humaine (RNIPH, Recherches SNDS, Méthodologies de Référence MR-004 MR-005 MR-006 MR-007 MR-008)" (1 journée)

 

Jeudi 13 mai 2027

 

Jeudi 14 octobre 2027

 

"Management de la Qualité, des Processus et des Risques - Systèmes de Management Intégrés en Recherche Clinique" (2 journées)

 

Jeudi 20 mai 2027 et

Vendredi 21 mai 2027

 

"Études des Performances et Règlement n°2017/746 - Maîtriser la réglementation pour conduire une recherche sur les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro en France" (1 journée)

 

Jeudi 27 mai 2027

 

"Validation des systèmes informatisés appliquée à la recherche clinique - Introduction à la démarche et audits" (2 journées)

 

Jeudi 27 mai 2027 et

Vendredi 28 mai 2027

 

"Bonnes Pratiques d'Étude - Études des performances cliniques utilisant des prélèvements de sujets humains (ISO 20916:2024)" (1 journée)

 

Mardi 1 juin 2027

 

Jeudi 25 novembre 2027

 

"Savoir réaliser un audit de recherche clinique (documentation, sites investigateurs, activités d'études, systèmes et prestataires)" (2 journées)

 

Jeudi 3 juin 2027 et

Vendredi 4 juin 2027

 

"Bonnes Pratiques de Monitoring" (1 journée)

 

Jeudi 10 juin 2027

 

Jeudi 14 octobre 2027

 

"Délégué à la Protection des Données" (1 journée)

 

Mardi 21 septembre 2027

 

"Préparation aux Inspections en Recherche Clinique (Promoteur et Sites d'Investigation)" (1 journée)

 

Mardi 16 novembre 2027

 

"Dispositif d'encadrement des avantages ("Anti-cadeaux") - Dispositif "Transparence" (1/2 journée)

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"La réglementation applicable aux recherches portant sur des médicaments contenant ou consistant en tout ou partie en des Organismes Génétiquement Modifiés" (1/2 journée)

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"Protection des données à caractère personnel en Recherche Clinique (Règlement Général sur la Protection des Données (RGPD), Loi Informatique & Libertés, Méthodologies de Référence) : Maîtriser les nouvelles exigences de la CNIL" (1/2 journée)

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